[et_pb_section fb_built=\u00bb1″ fullwidth=\u00bbon\u00bb disabled_on=\u00bbon|off|off\u00bb _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb custom_css_main_element=\u00bbbackground: rgb(46,76,89);||background: linear-gradient(0deg, rgba(46,76,89,1) 0%, rgba(30,39,47,1) 51%, rgba(46,76,89,1) 100%);\u00bb][et_pb_fullwidth_image src=\u00bbhttps:\/\/mmcbiotech.eu\/arthrodesmol\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/tit-2-1.png\u00bb title_text=\u00bbtit-2″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][\/et_pb_fullwidth_image][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=\u00bb1″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb background_color=\u00bb#e5ecf2″ custom_css_main_element=\u00bbtext-align: justify;\u00bb][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb header_text_color=\u00bb#182b33″]<\/p>\n
[\/et_pb_text][et_pb_image src=\u00bbhttps:\/\/mmcbiotech.eu\/arthrodesmol\/wp-content\/uploads\/2021\/05\/pinchazo_esp-1.png\u00bb title_text=\u00bbpinchazo_esp-1″ align=\u00bbcenter\u00bb _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb hover_enabled=\u00bb0″ sticky_enabled=\u00bb0″][\/et_pb_image][et_pb_image src=\u00bbhttps:\/\/mmcbiotech.eu\/arthrodesmol\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/bolas-esp-1.png\u00bb title_text=\u00bbbolas-esp\u00bb align=\u00bbcenter\u00bb _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=\u00bb1″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb header_text_color=\u00bb#182b33″]<\/p>\n
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La v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n TNFR activada por TNF\u03b1: bloqueada por CG\/Inflendina\/CG\/Flatina (antiinflamaci\u00f3n).
A menudo, la artritis, incluyendo la reumatoide, se inicia con la inflamaci\u00f3n de la membrana sinovial de la articulaci\u00f3n.
La expresi\u00f3n de la citocina inflamatoria, como la TNF\u03b1, IL-8, MMP y RANKAL, es fuerte en el tejido inflamatorio.
Un TNF\u03b1 se enlaza al receptor TNF (TNFR), que da lugar a la expresi\u00f3n de TRADD, TRAF2, RIP.
TRADD, TRAF2, RIP son mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n expresadas por el enlace del FNT\u03b1 a su lugar de enlace, y la expresi\u00f3n de estas mol\u00e9culas resulta en la fosforilaci\u00f3n de NKkB.
Entonces, el NKkB fosforilado promueve la s\u00edntesis de las citocinas inflamatorias como TNF\u03b1, IL-1, IL-8, MMP y RANKL.
Por ello, esta v\u00eda es c\u00edclica.
Cada vez m\u00e1s citocinas inflamatorias del cuerpo conllevan al est\u00edmulo de la s\u00edntesis de citocinas inflamatorias, inici\u00e1ndose as\u00ed el c\u00edrculo vicioso de la inflamaci\u00f3n.
La CG-Inflendina y la CG-Flatina bloquean el enlace de TNF\u03b1 en su lugar de enlace, por lo que puede detenerse tambi\u00e9n de este modo el ciclo inflamatorio.<\/p>\n
[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb text_text_color=\u00bb#182b33″ text_orientation=\u00bbjustified\u00bb custom_padding=\u00bb|||20px|false|false\u00bb border_width_left=\u00bb5px\u00bb border_color_left=\u00bb#006cb6″]<\/p>\n
La v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n TLR4 activada por LMWHA (\u00c1cido Hialur\u00f3nico de Bajo Peso Molecular): bloqueada por la CG-Seperina (antiinflamaci\u00f3n).
La CG-Seperina es un bloqueador de la MMP y tambi\u00e9n un inhibidor del enlace del LMWHA al sitio TLR4.
El \u00c1cido Hialur\u00f3nico de bajo peso molecular es el \u00e1cido hialur\u00f3nico degradado que tambi\u00e9n causa inflamaci\u00f3n al promover la s\u00edntesis de citocinas inflamatorias.
Cuando el LMWHA se enlaza con las TLR4, MyD88 y TRIF (mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n) expresadas, y resultan en la expresi\u00f3n de las mol\u00e9culas IKK, entonces la expresi\u00f3n de las mol\u00e9culas IKK conduce a la fosforilaci\u00f3n de NKkB.
Como resultado, se produce la s\u00edntesis de citocinas inflamatorias como la TNF\u03b1, IL-1, IL-8, MMP y RANKL.
La CG-Seperina regula a la baja la descomposici\u00f3n del AH, por lo que mantiene el peso molecular del HA m\u00e1s elevado.<\/p>\n
[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb text_text_color=\u00bb#182b33″ text_orientation=\u00bbjustified\u00bb custom_padding=\u00bb|||20px|false|false\u00bb border_width_left=\u00bb5px\u00bb border_color_left=\u00bb#006cb6″]<\/p>\n
V\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n RANK activada por RANKL: bloqueada por CG-Bonade\/CG-Dentida (Antiosteoclastog\u00e9nesis).
RANKL es una citocina que promueve la osteoclastog\u00e9nesis.
El osteoclasto es la forma modificada del tejido \u00f3seo y produce da\u00f1os en el mismo.
El enlace de RANKL a su lugar de enlace conduce a la expresi\u00f3n de TRF6 \u2192ERK, JNK\u2192AP-1\u2192 expresi\u00f3n de NFATc1.
Esta v\u00eda termina entonces con la expresi\u00f3n del gen que promueve la osteoclastog\u00e9nesis.
La CG-Bonade y la CG-Dentida bloquean los enlaces RANKL en su lugar de enlace, inhibiendo as\u00ed la osteoclastog\u00e9nesis.
La efectividad en la inhibici\u00f3n de la osteoclastog\u00e9nesis puede apreciarse en los datos C del estudio in vitro, as\u00ed como tambi\u00e9n en el prospecto.<\/p>\n
[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb text_text_color=\u00bb#182b33″ text_orientation=\u00bbjustified\u00bb custom_padding=\u00bb|||20px|false|false\u00bb border_width_left=\u00bb5px\u00bb border_color_left=\u00bb#006cb6″]<\/p>\n
V\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n BMPR activada por la CG-Bonade\/CG-Dentida (Formaci\u00f3n de hueso).
Adem\u00e1s de inhibir RANKL, CG-Bonade y CG-Dentida se vinculan tambi\u00e9n al lugar de enlace de BMP, promoviendo la formaci\u00f3n de hueso.
CG-Bonade y CG-Dentida pueden enlazarse al BMPR y activar la v\u00eda BMP.
Esta v\u00eda de se\u00f1alizaci\u00f3n resulta en la expresi\u00f3n de la transcripci\u00f3n gen\u00e9tica para la formaci\u00f3n de hueso, que incluye la g\u00e9nesis de osteoblastos (c\u00e9lulas \u00f3seas).
Mediante esta formaci\u00f3n de hueso, el cart\u00edlago (tejido \u00f3seo) puede regenerarse con el tiempo.
TRADD, MyD88, TRAF6, etc., son mol\u00e9culas de se\u00f1alizaci\u00f3n de citosol, y la expresi\u00f3n de cada mol\u00e9cula conduce a la expresi\u00f3n de otra mol\u00e9cula de se\u00f1alizaci\u00f3n en la v\u00eda.<\/p>\n
[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=\u00bb1″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb background_color=\u00bb#e5ecf2″][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb header_text_color=\u00bb#182b33″]<\/p>\n
[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb background_color=\u00bb#006cb6″][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_text admin_label=\u00bbTit\u00bb _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb header_2_text_color=\u00bb#ffffff\u00bb]<\/p>\n
[\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb text_text_color=\u00bb#182b33″ ol_font=\u00bb|600|||||||\u00bb header_4_font=\u00bb||||on|||#006cb6|\u00bb header_4_text_color=\u00bb#006cb6″ header_4_font_size=\u00bb14px\u00bb text_orientation=\u00bbjustified\u00bb]<\/p>\n
El \u00c1cido Hialur\u00f3nico (AH), componente principal de matriz extracelular, se considera como uno de los elementos clave en el proceso de regeneraci\u00f3n tisular. Se ha comprobado que modula, mediante receptores de AH espec\u00edficos, la inflamaci\u00f3n, la migraci\u00f3n celular y la angiog\u00e9nesis, que son las principales fases en la cicatrizaci\u00f3n de las heridas. Se examina el papel del AH en 2 de los principales pasos de la cicatrizaci\u00f3n de las heridas: inflamaci\u00f3n y proceso de angiog\u00e9nesis.<\/strong> Finalmente, se discuten las propiedades antioxidativas del AH y se presenta su eventual implicaci\u00f3n cl\u00ednica. (1)<\/strong><\/span><\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb text_text_color=\u00bb#182b33″ ol_font=\u00bb|600|||||||\u00bb header_4_font=\u00bb||||on|||#006cb6|\u00bb header_4_text_color=\u00bb#006cb6″ header_4_font_size=\u00bb14px\u00bb text_orientation=\u00bbjustified\u00bb custom_padding=\u00bb|||20px|false|false\u00bb border_width_left=\u00bb5px\u00bb border_color_left=\u00bb#0c71c3″]<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb background_color=\u00bb#006cb6″][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_text admin_label=\u00bbTit\u00bb _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb header_2_text_color=\u00bb#ffffff\u00bb]<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb text_text_color=\u00bb#182b33″ text_orientation=\u00bbjustified\u00bb]<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section fb_built=\u00bb1″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb header_text_color=\u00bb#182b33″]<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb text_text_color=\u00bb#182b33″ ol_font=\u00bb|600|||||||\u00bb header_4_font=\u00bb||||on|||#006cb6|\u00bb header_4_text_color=\u00bb#006cb6″ header_4_font_size=\u00bb14px\u00bb text_orientation=\u00bbjustified\u00bb]<\/p>\n La osteoartritis (OA) es la enfermedad articular degenerativa m\u00e1s com\u00fan, caracterizada por la degradaci\u00f3n del cart\u00edlago articular y la degeneraci\u00f3n articular. El cart\u00edlago articular est\u00e1 principalmente formado por condrocitos y por una matriz extracelular a base de col\u00e1geno-proteoglicano que contiene altos niveles de prote\u00ednas glicosiladas.<\/strong> El fenotipo de la c\u00e9lula metast\u00e1sica o glicoprote\u00ednas sialiladas como p\u00e9ptidos, aten\u00faa la activaci\u00f3n NF-kB, protegiendo los condrocitos de las agresiones artr\u00edticas que provocan la degradaci\u00f3n del cart\u00edlago articular. (1)<\/strong><\/span><\/a><\/b><\/p>\n Estudios recientes demuestran que el uso de p\u00e9ptidos combinado con un \u00c1cdigo Hialur\u00f3nico de alta calidad:<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb text_text_color=\u00bb#182b33″ text_orientation=\u00bbjustified\u00bb custom_padding=\u00bb|||20px|false|false\u00bb border_width_left=\u00bb5px\u00bb border_color_left=\u00bb#006cb6″]<\/p>\n Proporciona soporte para la reparaci\u00f3n\/regeneraci\u00f3n osteocondral de tejidos, al tiempo que confiere caracter\u00edsticas mec\u00e1nicas y funcionales adecuadas, as\u00ed como la protecci\u00f3n de agentes biomoleculares de la degradaci\u00f3n prematura.<\/strong> <\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb text_text_color=\u00bb#182b33″ text_orientation=\u00bbjustified\u00bb custom_padding=\u00bb|||20px|false|false\u00bb border_width_left=\u00bb5px\u00bb border_color_left=\u00bb#006cb6″]<\/p>\n Las estrategias y desaf\u00edos actuales utilizados en la funcionalizaci\u00f3n de biomateriales con p\u00e9ptidos que pueden imitar las prote\u00ednas ECM u otras biomol\u00e9culas solubles naturales, importantes para inducir las complejas interacciones entre las c\u00e9lulas y el ECM, se discuten aqu\u00ed. El tratamiento de la OA mediante la biofuncionalizaci\u00f3n pept\u00eddica de biomateriales puede dise\u00f1arse para ser reconocibles, inducir la diferenciaci\u00f3n, prevenir infecciones, degradarse en una proporci\u00f3n prevista o actuar como sistemas de administraci\u00f3n de f\u00e1rmacos para la liberaci\u00f3n controlada o incluso como simples desencadenantes del comportamiento celular. (2)<\/span><\/a><\/b><\/strong><\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb text_text_color=\u00bb#182b33″ text_orientation=\u00bbjustified\u00bb custom_padding=\u00bb|||20px|false|false\u00bb border_width_left=\u00bb5px\u00bb border_color_left=\u00bb#006cb6″]<\/p>\n Los enfoques de p\u00e9ptidos y peptidomim\u00e9ticos en el tratamiento de la artritis inflamatoria son la clave que influencia una respuesta inflamatoria. Los p\u00e9ptidos utilizados bloquean las citocinas. (3)<\/span><\/a><\/b><\/strong><\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb header_4_text_align=\u00bbjustify\u00bb header_4_text_color=\u00bb#006cb6″ text_orientation=\u00bbjustified\u00bb custom_padding=\u00bb||||false|false\u00bb border_color_left=\u00bb#006cb6″]<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb background_color=\u00bb#006cb6″][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_text admin_label=\u00bbTit\u00bb _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb header_2_text_color=\u00bb#ffffff\u00bb background_layout=\u00bbdark\u00bb custom_padding=\u00bb|40px||40px|false|false\u00bb]<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=\u00bb4.6.6″ _module_preset=\u00bbdefault\u00bb][et_pb_column type=\u00bb4_4″ _builder_version=\u00bb4.6.6″ 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<\/b><\/li>\n<\/ul>\nP\u00e9ptidos en la OA<\/strong><\/em><\/h1>\n
La conclusi\u00f3n de esta revisi\u00f3n cient\u00edfica confirma que los p\u00e9ptidos espec\u00edficos usados en el relleno intraarticular Arthrodesmol se han combinado con el AH para desarrollar p\u00e9ptidos transmembranales y obtener una \u00f3ptima eficacia potencial en procesos degenerativos provocados por la artritis.<\/em><\/strong><\/h4>\n
OCTAP\u00c9PTIDOS<\/strong><\/h2>\n
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OLIGOP\u00c9PTIDOS<\/strong><\/h2>\n
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NONAP\u00c9PTIDOS<\/strong><\/h2>\n
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DECAP\u00c9PTIDOS<\/strong><\/h2>\n
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HEPTAP\u00c9PTIDOS<\/strong><\/h2>\n
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